文 献 综 述 　　　哺乳动物的CAD蛋白是一种三功能蛋白酶，包含从头嘧啶核苷酸生物合成途径的前三种酶：氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ，天冬氨酸转氨甲酰酶，和二氢乳清酸酶。

肿瘤是一个高度复杂的酶的活动和组织，其作为参与DNA的生物合成关键酶，已经注意到一个重要的生化后果，其是癌细胞复制的保证。

这个观察表明，这些关键酶的抑制作用可能是新的抗肿瘤药物设计的一种有效方法。

　　　凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质统称为酶的抑制剂(inhibitor）。

抑制剂多与酶活性中心内外必需基因结合，从而抑制酶的催 化活性。

除去抑制剂后酶活性得以恢复。

根据抑制剂和酶的结合紧密程度不同，酶的抑制作用分为不可逆性抑制和可逆抑制性。

1、不可逆性抑制剂主要与酶共价结合 ，不可逆抑制性作用(irreversible inhibition）的抑制剂通常和酶活性中心上的必需基团以共价键相结合，使酶失活。

此种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。

2、可逆性抑制剂与酶和(或）酶-底物复合物非共价结合 ，可逆性抑制作用(reversible inhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和(或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。