大肠杆菌ATCC44102pyrG基因的克隆表达及酶活测定开题报告
2020-04-14 16:08:43
1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述
1.问题的提出
不同微生物来源的三磷酸胞苷合成酶在酶学性质上会有差异，为了能更深入的研究纯化得到的三磷酸胞苷合成酶，对其生物催化过程研究提供理论依据，有必要对该酶的相关酶学性质进行考察。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
研究目的：
克隆bacillus subtilis 168及arthrobacter cgmcc3584的三磷酸胞苷合成酶基因，连接到pet28a上，并转入大肠杆菌中表达，并与已经克隆到大肠杆菌中的corynebacterium glutamicum atcc13032 的三磷酸胞苷合成酶以及escherichia coli atcc 44102（由药科大学徐旭东教授提供）进行酶活比较，筛选出酶活比较高的三磷酸胞苷合成酶。随后，通过分子生物学手段，对相对酶活比较的基因片段，在进行定向改造。
要研究的问题：
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