1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

(-)-α-红没药醇（bisabolol）是一种不饱和倍半萜醇，(-)-α-红没药醇具有良好的抗炎、抗菌、防腐和皮肤舒缓保湿等特性，在医药和化妆品行业具有很高的应用价值[1-3]。(-)-α-红没药醇主要存在于巴西桉树和药用植物德国洋甘菊中[4,5]，受环境影响较大，不利于大规模提取生产。解脂耶氏酵母作为一种含油酵母，具有生产(-)-α-红没药醇的潜力。

萜类化合物，又称类异戊二烯，是最大且最多样化的天然产物之一[6]。由异戊二烯单元组成的化合物及其衍生物构成，萜类化合物就对动物膜成分（如胆固醇）和呼吸电子传递链（如泛醌）的组成至关重要[7]，而对微生物和植物来说，则被发现作为药物（如紫杉醇和青蒿素），香料以及植物的次级代谢产物[8]。根据所含异戊二烯数目的不同可以分为单萜(c10)、倍半萜(c15)、二萜(c20)、三萜(c30)、四萜(c40)和多萜等[9]。萜类化合物由萜烯合成酶（tps）与通用的五碳构建单元，异戊烯二磷酸（ipp）及其异构体二甲基烯丙基二磷酸酯（dmapp）合成。ipp和dmapp合成有两种不同的途径：甲羟戊酸（mva）途径[10]和2-c-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸（mep）途径[11]。一般而言，革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌，使用mep途径，而真核生物，古细菌，人类和革兰氏阳性球菌使用mva途径[12]。异戊烯转移酶组装ipp和dmapp单元以产生异戊二烯前体，其为萜类前体，包括香叶基二磷酸（gpp，c10），法呢基二磷酸（fpp，c15）和香叶基香叶基二磷酸（ggpp，c20）。这些异戊二烯二磷酸分子被tps转化为多种萜类化合物[13,14]。

天然(-)-α-红没药醇主要通过蒸汽蒸馏从巴西仙人掌树中提取的精油制造，近年来已引起环境和生物保护问题[4]。(-)-α-红没药醇也可以化学合成;然而，化学合成需要额外的经济上不可行的纯化步骤，因为形成了其他非对映异构体（（ )-α-红没药醇和（#177;）-epi-α-红没药醇）和不需要的副产物[15].因此，可持续供应自然相同的(-)-α-红没药醇对特种化学工业至关重要。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

方法：

（1）先准备细菌菌株，配置培养基，在合适的培养条件下培养。正十二烷用作覆盖层以防止损失挥发物。此外，正十二烷用于在培养期间从培养基中溶解和提取（-）-α-红没药醇

（2）构建质粒