登录

  • 登录
  • 忘记密码?点击找回

注册

  • 获取手机验证码 60
  • 注册

找回密码

  • 获取手机验证码60
  • 找回
毕业论文网 > 文献综述 > 化学化工与生命科学类 > 制药工程 > 正文

基于氧化还原策略的含氮杂环化合物的合成与拓展文献综述

 2020-05-04 21:36:37  

文献综述 含氮杂环化合物广泛存在于自然界中,其数量几乎占已知有机化合物数量的三分之一,与生命科学、材料科学等都有着十分密切的联系。

含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性,常被用作医药和农药的结构单元。

含氮杂环化合物易于进行结构修饰,可方便地引入各种功能基,在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。

[1] 随着人类在石油化工、材料、医药化学品、农用化学品等诸多领域对氮杂环化合物的需求日益增加[4-5],通过提取的方法来获得的天然氮杂环化合物已远满足不了人们对其利用的需求,因此,通过人工合成的方法来获得含氮杂环化合物成为了研究的热点。

硫是古代发现最早的元素之一。

硫是人体中不可缺少的常量化学元素之一,它是构成氨基酸的重要组成部分,是构成细胞蛋白、组织液和各种辅酶的重要成分。

硫还有助于体内的新陈代谢,可维护大脑功能正常、促进肠胃的消化吸收及增强人体的抵抗力等。

因此,对于硫在医药中作用的研究引起了有机化学家们的极大关注。

苯丙异噻唑 苯并噻唑和苯并异噻唑衍生物是天然产物、药物和许多其他生物活性产品中常见的特有基序,苯并异噻唑具有比异噻唑更长的历史,在1898年首次合成了2,1-苯并异噻唑,而最著名的1,2-苯并异噻唑衍生物糖精最早于1879年制备。

并异噻唑的两种异构形式是已知的,取决于环融合的位置,这两种化合物都有很好的代表性。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

企业微信

Copyright © 2010-2022 毕业论文网 站点地图