药瓶残存气体激光检测抽检装置设计开题报告
2020-04-14 15:05:17
1. 研究目的与意义(文献综述)
空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败,湿度太小,也容易使某些药品风化。风化后的药品,其化学性质一般并未改变,但在使用时剂量难以掌握,特别是剧毒药品,可能因超过用量而造成事故。易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。大多数药品在湿度较高的情况下,能吸收空气中的水蒸气而引湿。结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引起潮湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。水解是药物降解的主要途径,属于这类降解药物的主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酯类)。氧化也是药物变质最常见的反应。具有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类结构的药物较易氧化。药物氧化后,不仅效价损失,而且可能产生颜色或沉淀。易氧化的药物要特别注意光、氧、金属离子对它们的影响。
在瓶装药品的一般生产环境中,药瓶在进入抽检工位之前,药瓶要依次经过洗瓶、干燥等工序。经过调查,发药瓶残存未完全干燥的水蒸气和空气中的氧气对药品生产的质量影响最大。因此,非常有必要增加一个抽检装置,检测药瓶干燥的情况和残留氧气的浓度,确保药品质量。
针对瓶装容器,目前较为常用的气体传感器可分为催化燃烧式、半导体气、电化学式和红外吸收光谱式。 红外气体传感器在可靠性、检测精度、选择性等诸多方面均具有明显优势,被广泛应用于各领域的气体检测之中。
2. 研究的基本内容与方案
设计内容:关于激光检测技术在医药自动化生产领域的运用,主要是设计一个抽检装置完成药品包装里的抽检环节。
设计要求:封装在密封容器中的不同的药剂对容器中残存的气体,如:氧气、水蒸气等有一定的要求,以确保在保质期中不会发生质变。因此,在医药自动生产线上,对医药包装容器残存气体检测是一个重要的环节。激光光学检测是一种先进的检测方法,具有抗干扰性强,检测结果精度高等特点。设计重点如下:
1)、激光检测的高精度要求:
3. 研究计划与安排
进度安排:
- 1—4周,查阅相关文献,调研同类产品,整理设计思路,完成开题报告;
- 5—7周,设计总体方案,完成与课题相关的英文资料翻译;
- 7—10周:总体方案完善,封口装置装置的零部件设计;关键零部件的计算与分析;
- 11—13周:设计说明书撰写(中文10000字以上),图纸绘制(图纸总量不少于2张a0);
- 14—15周: 毕业设计说明书及图纸的修改与完善,答辩前准备。
4. 参考文献(12篇以上)
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