1.课题背景和意义

国家食品药品监督管理局举行新闻发布会介绍”药品电子身份证”监管制度，并要求列入重点药品的生产、经营企业于2008年10月31日前完成赋码入网，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。

电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即”一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。

当前，中国药品安全仍处于高风险和矛盾凸显期，频发的药品安全事件对药品监管提出了严峻的挑战。面对假劣药时有发生的事实，面对部分企业诚信和守法意识的淡薄，面对公众对安全用药的关注度不断提高，如何控制风险，打击假劣药品，实现对问题药品的追溯，将药害事件的损失降到最低，利用现代科技实现电子监管成为政府部门、生产及流通企业、公众三方结合共同实现药品全程透明化监管的重要手段。

提高包装自动线赋码效率对于企业来讲，节约了各类生产成本（如水、电、气、人工），将会最终目的上提高企业的经济效益。在国家要求关于药品监管码的大方向下，摆在企业面前的是，在做好监管码赋码的前提下，如何提高包装线上自动赋码系统的赋码效率将成为一个很重要的部分。

现在在药品包装、赋码方面，从原来的人工手工录入编码，将药品包装拿到喷码设备进行喷码，录入数据，发展为现在国内外大部分都为半自动、全自动智能赋码系统，得到的了巨大的提升。

2.赋码系统的功能

包括系统登录，生产任务，监管码，产品，统计分析，工具箱等功能模块。

2.1赋码方案特点以及方案