1. 研究目的与意义

一、毕业设计内容中药中除了含有大量淀粉、蛋白质、树脂、黏液质等大分子物质之外，还含有药用有效成分的小分子物质。

一般来讲，中药有效成分的相对分子质量大多不超过一千道尔顿。

所以，中药注射剂中的超滤应用，在尽可能截留鞣质、蛋白质、淀粉、树脂等大分子杂质的同时，还要尽量使中药有效成分透过，保证药物疗效。

2. 文献综述

文献综述在中药注射剂30多年的发展历程中，广泛深入的药效药理及临床研究为其提供了丰富的理论支撑，可是即便如此，中药注射剂仍存在热原污染、生产周期长、乙醇用量等众多问题，导致生产不能快速适应市场变化、生产成本高、产品质量不稳定等，制约了其发展。

超滤膜分离技术的发展为解决上述问题提供了有效途径。

中药注射剂体现了中医配伍理论和中药制剂生产的一般规律，以中药注射剂为载体研究膜技术的应用，不仅能为解决其质量问题提供有效方法，也为膜技术在中药制剂中的应用提供了示范性研究。

3. 设计方案和技术路线

筛选不同分子量成分作为膜透过分子量标准物，具体方法如下，根据前期对超滤膜性质的研究，实验选取相对分子量在1000以下水溶性较好的系列分子量成分作为候选的标准物质：如绿原酸（分子量354）、栀子苷（388）、黄芩苷（446）、水苏糖（分子量666）、甘草酸（分子量823）、hp-cd（分子量1380）、菊糖（分子量5200）等一些不同分子量的代表性中药成分。

采用正交设计法或均匀设计法，明确各影响因素如浓度、溶剂、温度、压力等对成分透过的贡献值。

优选成分适宜的超滤条件。

4. 工作计划

第一阶段：2022.01-02文献综述，思路形成，实验方案制定；第二阶段：2022. 03-4初步试验、实验条件选择；第三阶段：2022.4-5进行实验研究；第四阶段：2022.6整理数据，撰写论文

5. 难点与创新点

实验寻找系列孔径的Millipore膜的标准物质并确定透过分子量，为超滤膜在中药分离的应用提供科学的评价标准。